檢測如何進行

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三類基本檢測方式

現場即時量測

以適合的儀器在現場取得數值,了解檢測當下的環境狀態。

CO₂、CO、PM、溫濕度、pH、餘氯、濁度等。

現場採樣後判讀

完成採樣後,需要經過培養、反應或一段時間才可取得結果。

空氣真菌、水中微生物等。

採樣送實驗室分析

將樣本依規定保存與運送,由具備相應能力的實驗室進行分析。

重金屬、特定 VOC、法規方法甲醛、特定微生物等。

檢測與驗證機制:

為解決外界對「感測器數據失真」或「業者自檢自認」的疑慮,AA Clean Label 採用業界最嚴謹的「三層交叉驗證機制」

  1. 現場即時檢測 (Real-time On-site): 專業人員定期攜帶高階直讀式儀器(如光散射儀、非分散紅外線感測器)到場,進行高時效性的快篩與數值確認 11。

  2. 現場採集/非即時取得 (On-site Sampling): 針對真菌、微生物等項目,於現場撞擊採樣或過濾後,送入培養箱進行嚴格的恆溫培養判定 12-14。

  3. 取樣送實驗室 (Lab Analysis): 將現場採樣樣本(如甲醛採樣管、揮發性有機物 Summa 罐)低溫封存,送交第三方精密實驗室進行最高規格分析 12, 13。

透過「常態監控 + 專人到府 + 權威化驗」,讓每一張標章背後都有堅實的科學證據 10。

為什麼不能只靠一台感測器

感測器可以提供快速資訊與趨勢,但不同設備的選擇性、校正、漂移與環境干擾並不相同。對需要正式判定的項目,仍應依適用的採樣與分析方法辦理。

網站不公開的技術細節

為維持認證體系的專業性與資料完整性,網站只公開方法類型與基本原理,不公開完整採樣策略、代表性點位選擇、儀器設定、校正因子、內部判定矩陣及異常處理細節。

檢測依據與標準層級

標準適用順序

第一層

所在地法律與法規命令

具有法定效力,適用時優先遵循。

第二層

主管機關公告、場所類別及契約要求

依場所用途、公告範圍與管理責任適用。

第三層

AA IEQ Clean Label 認證標準

在法規基礎上,依風險、可稽核性與認證目的建立判定要求。

第四層

國際健康指引、產業框架與技術方法標準

提供健康保護、通風設計、採樣或分析方法之參考。

不同文件不能混為同一法律效力

  • 法律與法規命令:具有適用範圍及法定義務。

  • 健康指引:提供健康風險與濃度建議,但不一定直接具有法律效力。

  • 建築績效框架:提供空間管理目標,不一定是檢驗方法。

  • ISO、EN 或公告方法:主要規範採樣、量測與分析方式。

  • AA 認證標準:屬於認證制度的判定要求,不應包裝成政府法規。